Azərbaycanda dərman və tibb vasitələri, habelə dərman maddələri sertifikatlaşdırılacaq.

AZƏRTAC xəbər verir ki, bu məsələ Milli Məclisin Səhiyyə komitəsinin iyunun 20-də keçirilən iclasının gündəliyinə daxil edilmiş “Dərman vasitələri haqqında” Qanuna dəyişiklik olunması haqqında qanun layihəsində öz əksini tapıb.

Qanun layihəsinə əsasən, Azərbaycanda istehsal olunan və dövlət qeydiyyatına alınan dərman vasitələri “Uyğunluğun qiymətləndirilməsi sahəsində akkreditasiya haqqında” Qanununa uyğun olaraq müvafiq icra hakimiyyəti orqanının müəyyən etdiyi orqanın (qurumun) akkreditasiya edilmiş uyğunluğu qiymətləndirən qurumu və ya akkreditasiya edilmiş uyğunluğu qiymətləndirən qurumlar tərəfindən sertifikatlaşdırılır.